Itzel Díaz Mendoza

Endocrinología Pediátrica No. de cédula: 10871281 12398145 12775912

Estudios:

  • MÉDICO CIRUJANO Y PARTERO EN UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO
  • PEDIATRA EN EL INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRÍA
  • ENDOCRINÓLOGA PEDIÁTRA EN EL INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRÍA
  • DIPLOMADO EN OBESIDAD EN UNIVERDIDAD INTA DE CHILE

Especializaciones:

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Especialidades medicas:

Endocrinología Pediátrica

Enfermedades tratadas:

Raquitismo en neonatos Hiperparatiroidismo secundario Adenoma paratiroideo Adenoma de tiroides Cáncer de tiroides Cáncer tiroideo (carcinoma medular) Carcinoma medular de tiroides Carcinoma papilar de la tiroides Carcinoma paratiroideo Crisis hipertiroidea Crisis tiroidea Hipercalciemia relacionada con las paratiroides Hiperparatiroidismo Hiperparatiroidismo primario Hiperplasia paratiroidea Hipertiroidismo congénito Hipertiroidismo Hipoparatiroidismo Hipotiroidismo central Hipotiroidismo congénito Hipotiroidismo en bebés Hipotiroidismo primario Hipotiroidismo secundario Hipotiroidismo inducido por medicamentos Bocio Bocio multinodular tóxico Bocio nodular Bocio tirotóxico difuso Pubertad precoz Retraso en el crecimiento intrauterino Retraso del desarrollo Trastornos hormonales Deficiencia de la hormona del crecimiento Exceso de hormona del crecimiento Insuficiencia en el crecimiento Patologías del crecimiento Hipopituitarismo Panhipopituitarismo Enanismo hipofisario Enfermedad de Cushing hipofisaria Gigante hipofisario Insuficiencia hipofisaria Tumor hipofisario Prolactinoma Prolactinoma en las mujeres Prolactinoma en los hombres Diabetes insípida central Diabetes gestacional Diabetes tipo 1 Cetoacidosis Cetoacidosis diabética Coma diabético hiperosmolar hiperglucémico Hipoglucemia neonatal Hipoglucemia Raquitismo renal Obesidad infantil Sobrepeso Sobreproducción ovárica de andrógenos Hiperandrogenismo Hiperlipidemia Disbetalipoproteinemia familiar Hipertrigliceridemia familiar Deficiencia de apolipoproteína B Apolipoproteína E deficiente o defectuosa Síndrome de Prader-Willi Hipogonadismo primario en hombres Criptorquidia Síndrome genitosuprarrenal Insuficiencia Adrenal Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X Adrenoleucodistrofia Hiperplasia suprarrenal congénita Deficiencia de 21-hidroxilasa Enfermedad de Cushing Síndrome de Cushing debido a un tumor suprarrenal Síndrome de Cushing Síndrome de Cushing inducido por corticosteroides Síndrome de Cushing yatrógeno Síndrome de Cushing ectópico Hipercortisolismo Enfermedad ovárica poliquística Amenorrea primaria Bajo nivel de calcio en los bebés Neoplasia endocrina múltiple (NEM) I Neoplasia endocrina múltiple (NEM) II Feminización testicular Síndrome de Russell-Silver Bebé de madre diabética

Telefonos:

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Consultorios:

Consultas Online Atiende a: niños de cualquier edad
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